Những thông tin cần biết về vắc-xin, Anh phê duyệt không có nghĩa là đại dịch sẽ sớm kết thúc

Vào hôm qua, Anh đã chính thức chấp thuận việc sử dụng vắc-xin Covid-19 do Pfizer Inc. và đối tác BioNTech phát triển, nhiều người cho rằng đây sẽ là điểm bắt đầu của sự kết thúc đại dịch khủng khiếp đã giết chết hàng trăm nghìn người trên toàn thế giới.

Tuy vậy, nhiều chuyên gia cảnh báo rằng tin tức này không có nghĩa là đại dịch sắp kết thúc. Vậy nguyên do là gì, và liệu ảnh hưởng tích cực của nó có kéo dài? Mời anh em cùng tham khảo bài viết từ MarketWatch.


Vương quốc Anh có kế hoạch bắt đầu hoạt động tiêm chủng cho các nhân viên y tế tuyến đầu vào đầu tuần tới, nhưng nhiều rào cản vẫn còn tồn tại. Vắc xin này cần được bảo quản ở nhiệt độ -94 độ F (tức -70 độ C) và phải được vận chuyển đến Vương quốc Anh từ một cơ sở ở Bỉ.

Bộ trưởng Y tế Vương quốc Anh Matt Hancock thừa nhận đó sẽ là một thách thức nhưng không cung cấp chi tiết về cách thức quản lý. Thủ tướng Boris Johnson cũng thừa nhận có những “thách thức hậu cần to lớn” đang chờ đợi.



Lô vắc-xin ban đầu dự kiến gồm khoảng 800,000 liều, tuy nhiên, nó được tiêm theo chế độ 2 liều/người, nên chỉ đủ cho 400,000 người.

Dịch vụ Y tế Quốc gia của Vương quốc Anh có khoảng 1.5 triệu nhân sự, trong khi tổng số dân của Anh vào khoảng 67 triệu người.

Hancock gợi ý rằng việc phê duyệt vắc-xin nhanh chóng là bởi Brexit, khi mà Anh sẽ chính thức rời EU trong chưa đầy 1 tháng nữa (và hiện tại vẫn chưa có những tin tích cực xung quanh các cuộc đàm phán).

Bản thân vắc-xin vẫn đang trong thử nghiệm giai đoạn 3, và những người được thử nghiệm loại vắc-xin này cần được theo dõi trong vài năm. Thông thường, phát triển một loại vắc-xin sẽ mất vài năm vì đòi hỏi nhiều dữ liệu an toàn để đảm bảo chúng không có tác dụng phụ gây hại.

Đại dịch COVID-19 đã huy động các công ty dược phẩm, công nghệ sinh học và các cơ quan y tế hành động nhanh chóng để tìm ra vắc xin và liệu pháp điều trị, đồng thời các công nghệ mới đang được triển khai để đẩy nhanh quá trình này. Vắc-xin Covid-19 do Pfizer và BioNTech phát triển trong 10 tháng là một tốc độ kỷ lục.

Thuốc chủng ngừa của Pfizer và BioNTech phát triển là một loại vắc-xin axit ribonucleuc truyền tin (mRNA) sẽ gửi thông tin đến các tế bào khiến chúng tạo ra các protein có thể tạo ra phản ứng miễn dịch. Trong khi có nhiều hy vọng về công nghệ này, không có sản phẩm mRNA nào được chấp thuận ở Mỹ cho đến hiện tại.



Pfizer và BioNTech vẫn chưa công bố đầy đủ dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn cuối nhưng cho biết một phân tích dữ liệu ban đầu cho thấy vắc xin có hiệu quả 95% và có dấu hiệu an toàn.

Hiện không có một loại vắc-xin Covid-19 nào của bất kỳ công ty dược phẩm nào công bố dữ liệu về hiệu suất của vắc-xin trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối trên các tạp chí y tế được bình duyệt - điều được coi là tiêu chuẩn vàng khi chia sẻ các nghiên cứu ý khoa. Cho đến hiện tại, họ chỉ chia sẻ các điểm dữ liệu tạm thời.

Trung Quốc và Nga đã triển khai vắc-xin của riêng họ và bị chỉ trích vì bởi những loại vắc-xin đó chưa hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3.

Nhận định về tác động kinh tế của vắc-xin, nhà phân tích Michael Hewson của MC Markets cho biết: “Ngay cả khi chương trình tiêm chủng bắt đầu vào tháng này, với liệu trình tiêm hai liều thì sẽ mất vài tháng trước khi chúng ta thấy được các lợi ích kinh tế từ việc nới lỏng các biện pháp hạn chế/ phong toả. Những nhân viên y tế và những nhóm có nguy cơ lây nhiễm cao là những người đầu tiên được hưởng lợi từ vắc-xin nhưng phần dần số còn lại vẫn phải xếp hàng và chờ đợi.”

Điều đó có nghĩa là công dân Anh cũng như các nước khác sẽ phải tiếp tục tuân thủ các biện pháp dãn cách/ hạn chế, khó mà có được sự bình thường hoá nhanh chóng.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ sẽ họp vào ngày 10/12 để xem xét ứng cử viên vắc xin Pfizer – BioNTech và có thể cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho loại vắc-xin này.